23Andme: Какво Наистина Не Е Наред С Личните Генетични Тестове

{h1}

Генетичните тестове, предлагани от 23andme, предоставят ограничен поглед върху риска за сложни заболявания през целия живот на човек, казват експертите.

Основен недостатък на генетичните тестове, предлагани от подкрепената от Google компания 23andMe, не е непременно тяхната точност, а по-скоро ограничената информация, която те използват за оценка на риска за живота на човек от сложни заболявания, казват експертите.

Наскоро Администрацията по храните и лекарствата изпрати писмо до 23andMe, в което казва на компанията да спре маркетинговите си комплекти за ДНК тестване, тъй като комплектите изискват одобрение от FDA, което компанията не е получила. Писмото подчертава необходимостта 23andMe да докажат, че тестовете им са точни.

"FDA е обезпокоена от последиците за общественото здраве от неточните резултати от устройството [Service Genome Service]; Основната цел на спазването на регулаторните изисквания на FDA е да се гарантира, че тестовете работят", пише в писмото, като се позовава на генетичния тест на 23andMe. [7 заболявания, за които можете да научите от генетичен тест]

Според един експерт обаче точността на теста не е най-големият проблем. Установено е, че методите за тестване на компанията отговарят на федералните стандарти за лабораторни изследвания, наречени поправки за подобряване на клиничната лаборатория (CLIA), заяви Ейми Щурм, генетичен съветник в медицинския център на Университета на Охайо.

По-големият проблем е, че резултатите предоставят "много непредвиден оглед" на риска на човек за дадено заболяване, каза Щурм.

Ограничен изглед

Компанията казва, че нейният комплект за ДНК тестове и анализ - които се продават в Съединените щати повече от пет години според FDA - може да каже на хората дали техните гени показват повишен риск за повече от 250 заболявания и състояния.

За целта тестът идентифицира определени генетични маркери или единични нуклеотидни полиморфизми (SNPs), които са единични петна в ДНК, които варират сред хората и са свързани в изследователски проучвания със заболявания. Но за много от тези заболявания компанията тества само няколко генетични маркера, когато в действителност много други фактори, включително допълнителни генетични маркери, вероятно допринасят за развитието на болестите, каза Щурм.

Например, за оценка на риска от рак на гърдата, тестът разчита на три SNP в гените на рак на гърдата BRCA1 и BRCA2 и осем други маркера (SNP), свързани с рак на гърдата.

"Фактът е, че това е точно толкова ограничен поглед върху генетиката на рака на гърдата", каза Щурм. Изследователите подозират, че стотици, ако не и хиляди генетични маркери вероятно влияят на риска от рак на гърдата. И така дори хората да нямат тези три SNP, те все още биха могли да имат генетична мутация, която ги излага на риск от рак на гърдата.

Компанията също не получава фамилна анамнеза или не взема под внимание факторите на околната среда, които могат да допринесат за риск от заболяване. [6 храни, които могат да повлияят на риска от рак на гърдата]

Например, 23andMe предоставя доклад за риска на човек от диабет тип 2, но генетиката допринася за едва 26 процента от риска за човек, според компанията. Останалото се дължи на фактори на околната среда, като затлъстяване, физическо бездействие и анамнеза за сърдечни заболявания, каза 23andMe. И все още има неизвестни генетични фактори, които тестът не може да вземе предвид.

„Това е само много малка снимка на конкретния риск на никого“, казва Барбара Бернхард, генетичен съветник и професор по медицина в Университета на Пенсилвания.

Отстрани лекаря

Докато 23andMe обяснява, че нейните тестове не отчитат всички фактори, които допринасят за риска от заболяване, това не е задължително да попречи на хората да получат грешна представа, каза Щурм.

Например, преди няколко години, Sturm посъветва мъж, който има въпроси относно резултатите му от 23andMe. Мъжът беше много загрижен за риска си от рак на хранопровода, въз основа на резултатите си. Но след като е взел фамилната история на мъжа, Щурм разбрал, че мъжът трябва да се тревожи повече от сърдечно заболяване, протичащо в неговото семейство, отколкото от рак на хранопровода, каза Щурм. И увеличеният риск от рак на хранопровода, обсъден в доклада на 23andMe, се основава на един генетичен маркер, който е изследван само при китайско население, каза Щурм. (Мъжът не беше китайски, така че не беше ясно дали резултатите се прилагат към него, каза Щурм.)

Този опит в консултирането подчертава друг основен проблем с генетичните тестове директно към потребителя: Потребителите могат да ги приемат, без да преминават през своите доставчици на здравни грижи, казват експертите.

„Опасността е просто, повечето хора нямат образователна подготовка, за да разберат напълно [тестовете] сами, какво означава резултатът“, каза Щурм.

Бернхард се съгласи. „От самото начало основната загриженост е свързана с потенциала за неразбиране на резултатите и липсата на ресурси, които може да са на разположение на хората, за да помогнат за решаването на резултатите“, каза тя.

Ако резултатите на хората покажат, че са средно рискови за заболяване, те могат да бъдат прекалено успокоени от откритието; и ако резултатите покажат, че са изложени на повишен риск, те могат да потърсят медицински тестове, които не са им необходими, каза Щурм. Например мъжът, който Sturm посъветва, непрекъснато го питаше дали има нужда от скринингов тест за рак на хранопровода, когато той няма нужда от такъв.

Въпреки това, 23andMe съветва потребителите да говорят с техните лекари, ако имат притеснения относно техните резултати, а също така предлага да се свържат хората с генетични съветници, за да обяснят резултатите. Но не е ясно колко хора се възползват от тези услуги, каза Щурм.

В допълнение, хората, които правят генетичен тест чрез своите лекари, вероятно биха преминали предтестово консултиране, за да обсъдят какво могат да разкрият резултатите и дали пациентът ще бъде готов да се справи с такива резултати. Хората, които вземат тест 23andMe, не е необходимо да се подлагат на предварително тестване, въпреки че резултатите могат да показват генетичен риск за състояния като болестта на Алцхаймер.

В миналото 23andMe казва, че тестовете му са за развлекателни цели, но „от нашата гледна точка е доста ясно, че данните, върнати на хората, имат намерение да имат отражение върху тяхното здраве“, каза Бернхард.

Компанията е получила финансиране от Юрий Милнър, Корпорация за развитие на Джонсън и Джонсън, MPM Capital, Фонд Roche Venture, Google Ventures и New Enterprise Associates.

Следвайте Rachael Rettner @RachaelRettner. Следвайте WordsSideKick.com@wordssidekick, Facebook & , Оригинална статия на WordsSideKick.com.


Видео Добавка: .




Изследване


Европейците Се Влюбват По-Бързо От Американците, Открива Проучване
Европейците Се Влюбват По-Бързо От Американците, Открива Проучване

Недоволни Ястия: Родителят Не Избирайте По-Здравословни Бързи Храни
Недоволни Ястия: Родителят Не Избирайте По-Здравословни Бързи Храни

Наука Новини


Озадачаващо Оперение: Фракталите Разкриват Здравето На Птиците
Озадачаващо Оперение: Фракталите Разкриват Здравето На Птиците

Кога Беше Празнуван Първият 4 Юли?
Кога Беше Празнуван Първият 4 Юли?

Как Е Работил Исак Нютон
Как Е Работил Исак Нютон

Ураганът Матю: Къде Е Тази Огромна Буря?
Ураганът Матю: Къде Е Тази Огромна Буря?

Fda Изследва Възможна Връзка Между Електронните Цигари И Гърчовете
Fda Изследва Възможна Връзка Между Електронните Цигари И Гърчовете


BG.WordsSideKick.com
Всички Права Запазени!
Възпроизвеждането На Използваните Материали Оставя Само Prostanovkoy Активна Връзка Към Сайта BG.WordsSideKick.com

© 2005–2019 BG.WordsSideKick.com