Първото проучване за тестване на технологията за редактиране на гени CRISPR в човешкото тяло е на път да започне в Съединените щати, според новини.
Проучването планира да използва CRISPR за лечение на наследствено очно разстройство, което причинява слепота, според Асошиейтед прес.
Хората с това състояние имат мутация в ген, който засяга функцията на ретината, светлочувствителните клетки в задната част на окото, които са от съществено значение за нормалното зрение. Състоянието е форма на вродена амавроза на Лебер, една от най-честите причини за детска слепота, която засяга около 2 до 3 новородени от всеки 100 000, според Националните здравни институти.
Лечението ще коригира мутацията с помощта на CRISPR, инструмент, който позволява на изследователите да редактират точно ДНК на конкретно място, предаде АП.
Изследователите ще използват инжекция, за да доставят лечението директно на светлочувствителните клетки, според изявление на Editas Medicine, компанията, която провежда изследването заедно с Allergan.
В изпитването ще участват общо 18 пациенти, както деца (на възраст 3 и повече години), така и възрастни.
Новото проучване е различно от противоречивото изследване на китайски учен, който използва CRISPR за редактиране на геномите на бебета близнаци миналата година. В този случай китайският учен е редактирал ДНК на ембриони и тези промени на ген могат да бъдат прехвърлени на следващото поколение, предаде АП. В новото проучване редакциите на ДНК, направени при деца и възрастни, не могат да бъдат предадени на потомството им, посочва АП.
Първоначално публикувано на Наука на живо.
Първото проучване за тестване на технологията за редактиране на гени crispr в човешкото тяло е на път да започне в съединените щати, според новини.