10 Медицински Състояния, Които Звучат Фалшиво, Но Всъщност Са Реални

{h1}

Тези медицински състояния са реални: от заблудата на капграс (където всички изглежда като самозванец) до синдрома на alien hand (точно като д-р стрейнджълв).

Медицински учебник и стетоскоп

Синдром на върколак (наричан също хипертрихоза или синдром на амбра)

Върколак

Lon Chaney Jr. като Човекът вълк (1941).

(Кредит за изображения: База данни на интернет филми)

Хората, които имат рядкото заболяване на кожата, наречено синдром на върколак, имат някои характеристики, които могат да приличат на тези на митичните същества, за които състоянието е кръстено. Според информационния център за генетични и редки болести симптомите на синдрома на Амбра, както се нарича и състоянието, включват прекомерен растеж на космите по цялото тяло, с изключение на дланите на ръцете и ходилата на стъпалата. Това включва фина коса на лицето и ушите.

Състоянието може също да причини човек да има триъгълно лице, луковичен нос и липса на зъби. Синдромът на Амбра е генетично заболяване и е доминираща черта и затова, ако детето има един родител с този синдром, детето може да го наследи.

Слепота на лицето (наричана още Prosopagnosia)

Сестра говори с пациент на възрастна жена

Думата „propapagnosia“ идва от гръцките думи „prósopo“, което означава „лице“ и „agnōsia“, което означава „невежество“. Много от нас забравят лесно имената, но хората с лицева слепота може да се борят да идентифицират дори познати лица или да разказват хората на разстояние. Съществуват различни степени на състоянието и тези с тежка форма може да не могат да разграничат лице и друг предмет или да разпознаят собственото си лице. [Ето гигантски списък на най-странните медицински случаи, които разгледахме]

Слепотата на лицето не е свързана с обща забрава или загуба на памет. Тя може да възникне в резултат на мозъчно нараняване, невродегенеративни заболявания или инсулт, според NINDS. Има и случаи на вродена просопагнозия, което означава, че хората могат да се родят с разстройството.

Синдром на спящата красота (наричан още синдром на Клайн-Левин)

спяща красавица с ябълка в ръка.

Подобно на дълго несъзнаваната принцеса, хората с неврологично състояние, наречено синдром на Sleeping Beauty, преживяват периоди на прекомерен сън. Тези епизоди могат да продължат до 20 часа на ден и пристъпите могат да продължат с дни, дори седмици, според Националния институт по неврологични разстройства и инсулт (NINDS). Тези епизоди на продължителен сън могат да се продължат от грипоподобни симптоми и, когато са будни, хората с този синдром могат да проявят различни странни поведения, включително да се хранят прекомерно, халюциниращи или да действат по детски.

Но за разлика от принцесата, която името предизвиква, 70 процента от хората, които имат това разстройство, са юноши мъже, според NINDS. Стимулиращите лекарства се използват за лечение на синдрома на Клайн-Левин и епизодите са склонни да отшумяват, когато човек достигне зряла възраст.

Болест на лудите крави (Спонгиформна енцефалопатия по говедата)

инфекции на главата, мозъчни инфекции, най-лошите начини за умиране, инфекция с лептоспира в кучешки бели дробове

Увеличен 158X и оцветен с H&E (хематоксилин и еозин) техника за оцветяване, този лек фотомикрограф на мозъчната тъкан разкрива наличието на типични амилоидни плаки, открити в случай на вариант на болест на Кройцфелд-Якоб (vCJD). Обърнете внимание, че плаките се различават по размер и се състоят от хиалиново еозинофилно ядро ​​с периферен ръб на излъчващи фибрили, заобиколени от блед ореол.

Хората не могат да получат луда крава болест; това е заболяване, което засяга мозъка и гръбначния мозък на кравите. Нарича се "луда крава", защото може да накара заразените крави да действат насилствено или нервно, според американската агенция по храните и лекарствата. Заболяването се нарича правилно спонгиформна енцефалопатия по говедата или СЕГ. Но в средата на 90-те години е открита нова болест, която е свързана с луда крава, наречена вариант болест на Кройцфелт-Якоб (vCJD). Подобно на лудата болест на кравите, vCJD е фатално, дегенеративно мозъчно разстройство. И за разлика от други видове болест на Кройцфелд-Якоб, като фамилна форма на състоянието, което е причинено от генна мутация и може да бъде наследствено, вариантната форма на CJD може да бъде причинена от консумация на храна, замърсена с тъканите на централната нервна система на крава, която е заразена със СЕГ. NINDS отбелязва, че няма пряко доказателство за връзката между яденето на говеждо месо от едър рогат добитък и развитието на vCJD, но както тази агенция, така и Световната здравна организация (СЗО) казват, че доказателствата за връзката между BSE и vCJD са силни.

Синдром на извънземна ръка

Предмишница и ръка на жена

Синдромът на извънземната ръка (AHS) се характеризира с неволни движения на крайник, обикновено на ръката, които изглеждат целенасочени или функционални. Хората с това разстройство на движението също могат да почувстват, че крайникът не е част от тялото им.

Автори на мета-анализ на изследванията върху AHS, публикувани в Тремор и други хиперкинетични движения пише: "Понякога крайникът се олицетворява: пациентите са кръстили своите извънземни ръце." Честите причини за AHS включват инсулти, мозъчни тумори и невродегенеративни заболявания. Лечението може да включва инжекции с ботокс (които могат временно да отслабят мускулите), когнитивно-поведенческа терапия и разсейване на засегнатата ръка, като я държат за предмет. Както се вижда във филма "Д-р Стрейнджълв", има съобщения за хора с този синдром да се удрят или да се опитват да се задушат. [7 условия, които Botox може да помогне за лечение]

Болест на каменния човек (наричана още Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)

Краката безжизнено изглеждащи на човек

Болестта на каменния човек е нарушение на съединителната тъкан, при което връзките, сухожилията или скелетните мускули по същество се превръщат в кост. Хората, които имат това състояние, наречено правилно fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), може да не могат да се движат и могат да развият затруднено хранене и дишане, тъй като ставите им се заключват на място.

Първият симптом на това разстройство, което хората обикновено развиват, са неправилни големи пръсти на краката, които могат да се появят при раждането, според Националната организация за редки разстройства. С течение на времето FOP прогресира, обикновено от шията и раменете надолу, според Националната медицинска библиотека на САЩ. При хора, които имат заболяването, нараняванията на мускулите или определени заболявания могат да предизвикат подуване и възпаление, което впоследствие може да причини повече тъкани да се обърнат към костите.

Синдром на Imposter

Жена седи на дивана и изглежда разстроена.

Синдромът на Imposter не е официална диагноза, но е термин, въведен от психолозите Полин Роуз Кланс и Сюзан Имес през 1978 г. В статия, публикувана в списанието Теория, изследвания и практика на психотерапията, изследователите въведоха този синдром в света, описвайки го като чувство на неспособност, което се проявява при изключително успешни жени.

Оттогава е признато, че мъжете също могат да имат това състояние, но изглежда по-често срещано при жените, според първоначалното изследване на Clance and Imes. Хората с този синдром имат чувството, че не измерват своите постижения и затова чувстват, че са „самозваници“ в собствения си живот. Например, те могат да вярват, че са попаднали в престижно училище чрез грешка или късмет, или че техният професионален успех е само резултат от надценяване на способностите на другите.

Синдром на ходене на труп (наричан още Котардовата заблуда или Синдромът на Котард)

Един човек, облечен като зомби с кървави ръце и на черен фон

Повечето рационални хора се подиграват на предположението, че зомбитата са истински, но редица уважавани медицински експерти и академични списания представиха доказателства, че зомбитата всъщност са истински.

(Имидж кредит: Виетров Дмитро | Shutterstock)

Това невропсихологично разстройство е описано за първи път през 1880 г. от невролога Жул Котард. Тя включва човек, който вярва, че е мъртъв или бездушен или че липсват части от тялото им (които са непокътнати), например органи или кръв.

Един преглед на синдрома на Котард установява, че често се наблюдава при пациенти с тежка депресия. Културните вярвания, като например фолклор за същества, които вземат органи или причиняват смърт по начини, които не могат да бъдат възприети, също могат да допринесат за това рядко разстройство. Доклад, публикуван през 2013 г. в иранското списание за психиатрия и поведенчески науки, описва случая на жена с следродилна депресия, която смяташе, че умира, поради нападение на персийски призрак, наречено „аал“. Хората с това разстройство може да повярват в смъртта си толкова силно, че да гладуват.

Месоядни бактерии (наричани още некротизиращи фасциити)

Некротизиращ фасциит

Хирургическото изследване на ръката на 44-годишен мъж, който се зарази с некротизиращ фасциит, разкрива тъмно оцветена, мъртва и умираща тъкан.

Храната, която яде плът, е точно това, което звучи, бактериална инфекция на кожата, която се изяжда на мека тъкан, наречена фасция, която обгражда мускулите, кръвоносните съдове, нервите и мазнините. Освен това уврежда тъканите в близост до фасцията. Много различни бактерии могат да причинят тази инфекция, но стрептокок от група А (стрептокок) са най-честата причина. Инфекцията може да се разпространи бързо и да бъде смъртоносна, но ако бъде уловена рано, тя може да бъде лекувана с антибиотици и операция.

Некротизиращият фасциит е рядък, особено сред здрави хора, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията. Хората, които искат да го избегнат, трябва да практикуват правилна грижа за рани и да стоят далеч от горещи вани, басейни и естествени водни обекти (като езера, реки и океани), ако имат открита рана или инфекция.

Синдром на Алиса в страната на чудесата

Илюстрация, изобразяваща симптомите на микропсията, когато нещата изглеждат по-малки от тях, от Луис Карол

Илюстрация, изобразяваща симптомите на микропсията, когато нещата изглеждат по-малки, отколкото са, от „Приключенията на Алиса в страната на чудесата на Луис Карол“.

Наречен в статия на Canadian Medical Association Journal (CMAJ) от 1955 г., този синдром често се свързва с хора, които имат мигренозно главоболие и епилепсия. Хората със състоянието може да имат изкривено зрение или възприятия, поради които изглежда, че части от тялото им са много по-големи или по-малки от очакваното, или че една част от тялото е по-висока или по-къса, отколкото е в действителност.

В статията на CMAJ също се казва, че името е избрано, защото Карол е имал мигрена. Този синдром може да бъде причинен и от вирусна инфекция или употреба на наркотици.

Оригинална статия за WordsSideKick.com.


Видео Добавка: НЕВИДИМЫЙ МИР.




Изследване


Пиенето Намалява С Възрастта, Проучвания В Обединеното Кралство
Пиенето Намалява С Възрастта, Проучвания В Обединеното Кралство

Доклад За Здравето На Сащ: Упражняване На Повече, Но Психичното Здраве Страда
Доклад За Здравето На Сащ: Упражняване На Повече, Но Психичното Здраве Страда

Наука Новини


Чарлз Едвин Беси
Чарлз Едвин Беси

Шимпанзета Срещу Хората: Как Сме Различни?
Шимпанзета Срещу Хората: Как Сме Различни?

Диаграма На Кръвоносната Система На Човека (Инфографика)
Диаграма На Кръвоносната Система На Човека (Инфографика)

Ресвератрол Добавки Може Да Предложи Малка Полза За Здрави Хора
Ресвератрол Добавки Може Да Предложи Малка Полза За Здрави Хора

Странни Морски Спортни Молюски Стотици Очи, Направени От Броня
Странни Морски Спортни Молюски Стотици Очи, Направени От Броня


BG.WordsSideKick.com
Всички Права Запазени!
Възпроизвеждането На Използваните Материали Оставя Само Prostanovkoy Активна Връзка Към Сайта BG.WordsSideKick.com

© 2005–2020 BG.WordsSideKick.com