Бяха идентифицирани повече от 200 нови генетични маркера, свързани с плешивостта на мъжкия образ, според ново проучване от Обединеното кралство.
Резултатите значително увеличават броя на известните генетични маркери, свързани с плешивостта при мъжете; предишно голямо проучване идентифицира само осем такива маркера.
Изследователите в новото изследване също бяха в състояние да използват своя набор от генетични маркери, за да предскажат шансовете на мъжете за тежък косопад, въпреки че учените отбелязват, че техните резултати се отнасят повече за голяма популация от хора, отколкото за всеки даден индивид.
"Все още сме много далеч от правилното прогнозиране на модела на загуба на коса на индивида. Въпреки това, тези резултати ни отвеждат една крачка по-близо", съавторът на изследването Рикардо Мариони от Центъра за геномна и експериментална медицина на Университета в Единбург, се казва в изявление. "Констатациите проправят пътя за подобряване на разбирането на генетичните причини за загуба на коса", каза Мариони. [5 мита за мъжкото тяло]
В проучването изследователите анализираха информация от повече от 52 000 мъже на възраст от 40 до 69 години в Обединеното кралство. От тези мъже около 32 процента са казали, че нямат загуба на коса, 23 процента са казали, че имат лек косопад, 27 процента казват, че имат умерен косопад, а 18 процента казват, че имат силен косопад
След това изследователите анализираха геномите на участниците, търсейки генетични вариации, известни като едноядрени нуклеотидни полиморфизми или SNPs, които бяха свързани с тежък косопад. Това търсене разкри 287 генетични вариации, разположени върху повече от 100 гена, които бяха свързани с тежък косопад.
Много от генетичните вариации са били разположени върху или в близост до гени, които преди това са били свързани с растежа на косата, посивяването на косата или биологичните структури, участващи в правенето на коса, казаха изследователите.
Четиридесет от генетичните вариации са били разположени върху Х хромозомата, която мъжете наследяват от майките си, твърдят изследователите. Един от гените на Х хромозомата - генът за андрогенния рецептор, който се свързва с хормона тестостерон - беше силно свързан с тежкия косопад. Предишни изследвания също определиха този ген като обвързан с плешивостта на мъжкия модел.
След това изследователите създадоха формула, която доведе до генетичен „оценка на риска“, за да се опитат да предскажат шансовете за силен косопад при мъжете. Сред тези мъже с под средния резултат 39 процента не са загубили косата, а 14 процента са имали тежък косопад. За разлика от тях, сред тези с висок резултат, които ги поставят в първите 10 процента от изследваните, 58 процента имат умерен до тежък косопад.
Изследователите отбелязват, че в проучването не са събирали информация за възрастта, на която мъжете са започнали да губят косата си. Учените заявиха, че биха очаквали да видят още по-силни генетични асоциации със загуба на коса, ако успеят да включат информация за това кои мъже преживяват ранен косопад.
Тъй като повече информация от тези участници стане достъпна, изследователите може да могат да прецизират прогнозите си, казаха те.
Проучването е публикувано днес (14 февруари) в списание PLOS Genetics.
Оригинална статия на Наука на живо.
Бяха идентифицирани повече от 200 нови генетични маркера, свързани с плешивостта на мъжкия образ, според ново проучване от обединеното кралство.